Diabete/Diabetes - Modulação do Metabolismo da Glicose Basal e Sensibilidade à Insulina pelo Hormônio do Crescimento e Ácidos Graxos Livres durante Jejum de Curto Prazo
Esta página já teve 110.832.112 acessos - desde 16 maio de 2003. Média de 27.764 acessos diários
home | entre em contato
 

Diabete/Diabetes

Modulação do Metabolismo da Glicose Basal e Sensibilidade à Insulina pelo Hormônio do Crescimento e Ácidos Graxos Livres durante Jejum de Curto Prazo

23/09/2004
Estudo Clínico: Modulação do Metabolismo da Glicose Basal e Sensibilidade à Insulina pelo Hormônio do Crescimento e Ácidos Graxos Livres durante Jejum de Curto Prazo




A resposta metabólica ao jejum envolve um aumento nos níveis circulantes de hormônio do crescimento (GH) e ácidos graxos livres (AGL) e ações de resistência à insulina no metabolismo da glicose. A estimulação da lipólise e resistência à insulina são efeitos bem descritos do GH. Este estudo, publicado recentemente no European Journal of Endocrinology, foi designado por pesquisadores dinamarqueses para testar o grau em que os efeitos antagônicos do GH à insulina no metabolismo da glicose são mediados através da estimulação da lipólise durante jejum.

 

Sete indivíduos normais foram examinados em três ocasiões durante um jejum de 40h com infusão de somatostatina, insulina e glucagon para as últimas 18h: 1) com reposição de GH (i); 2) com reposição de GH e anti-lipólise com acipimox (ii); e 3) sem GH e com anti-lipólise (iii).

 

A renovação da glicose basal foi significativamente reduzida pela adição de acipimox [taxa de desaparecimento (Rd) da glicose (mg/kg/min): 1,91 ± 0,08 (i); 1,69 ± 0,05 (ii); 1,61 ± 0,08 (iii); P < 0,01], enquanto que a captação de glicose estimulada pela insulina foi significativamente aumentada [taxa de infusão de glicose (M-value – mg/kg/min): 1,66 ± 0,22 (i); 2,47 ± 0,10 (ii); 2,00 ± 0,31 (iii); P < 0,05]. A adição de GH durante a inibição de lipólise foi insuficiente para afetar significativamente o metabolismo da glicose basal e estimulada pela insulina. 

 

Os autores concluíram que estes resultados fornecem uma forte evidência que os efeitos antagônicos do GH à insulina no metabolismo da glicose de jejum são causalmente ligados à estimulação concomitante da lipólise.

 CLINICAL STUDY: Modulation of basal glucose metabolism and insulin sensitivity by growth hormone (GH) and free fatty acids during short-term fasting - European Journal of Endocrinology; 2004; 150 (6): 779-787.

CLINICAL STUDY: Modulation of basal glucose metabolism and insulin sensitivity by growth hormone (GH) and free fatty acids during short-term fasting

Helene Nørrelund1, Steen Nielsen1, Jens Sandahl Christiansen1, Jens Otto Lunde Jørgensen1 and Niels Møller1,2

Medical Department M (Endocrinology and Diabetes)1, Institute of Experimental Clinical Research2, Aarhus University Hospital, DK-8000 Aarhus C, Denmark.

(Correspondence should be addressed to H Nørrelund)

Abstract

The metabolic response to fasting involves an increase in circulating levels of GH and FFA, and resistance to insulin's actions on glucose metabolism. Stimulation of lipolysis and insulin resistance are well described effects of GH. The present study was designed to test the degree to which the insulin antagonistic effects of GH on glucose metabolism are mediated through stimulation of lipolysis during fasting. Seven normal subjects were examined on three occasions during a 40-h fast with infusion of somatostatin, insulin and glucagons for the final 18 h: 1) with GH replacement, 2) with GH replacement and antilipolysis with acipimox, and 3) without GH and with antilipolysis. Basal glucose turnover was significantly reduced by addition of acipimox [Rd glucose (mg/kg/min): 1.91±0.08 (i); 1.69±0.05 (ii); 1.61±0.08 (iii), P<0.01], whereas insulin-stimulated glucose uptake was significantly increased [M-value (mg/kg/min): 1.66±0.22 (i); 2.47±0.10 (ii); 2.00±0.31 (iii), P<0.05]. Addition of GH during inhibition of lipolysis failed to affect basal and insulin stimulated glucose metabolism significantly. Thus, the present data provide strong evidence that the insulin antagonistic effects of GH on fasting glucose metabolism are causally linked to concomitant stimulation of lipolysis.


IMPORTANTE

  •  Procure o seu médico para diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. 
  • As informações disponíveis no site da Dra. Shirley de Campos possuem apenas caráter educativo.
Publicado por: Dra. Shirley de Campos
versão para impressão

Desenvolvido por: Idelco Ltda.
© Copyright 2003 Dra. Shirley de Campos