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Pneumologia/Pulmão

Expressão de Matrix Metalloproteinase-9 em Derrames Pleurais de Tuberculose e Câncer de Pulmão

14/06/2005
 



 

A matrix metalloproteinase (MMP)-9 tem sido relacionada com o desenvolvimento de derrames pleurais. Pesquisadores da Coréia do Sul realizaram um estudo, recentemente publicado na revista Respiration, com o objetivo de avaliar a expressão de MMP-9 em efusões pleurais da tuberculose, câncer de pulmão e transudatos.

 

Noventa e um pacientes (37 com efusões por tuberculose, 42 por câncer de pulmão e 12 com transudatos) foram avaliados. As concentrações de MMP-9 e inibidores tissulares de MMP (TIMP)-1no líquido pleural foram determinadas por imunoensaio. Os pesquisadores também investigaram a localização celular da MMP-9 e TIMP-1 por reação de PCR com transcriptase reversa em linfócitos de efusões pleurais e por análise imuno-histoquímica dos tecidos pleurais.

 

Os níveis de MMP-9 no líquido pleural, razão de MMP-9/proteína total e MMP-9/TIMP-1 foram significativamente maiores nos derrames pleurais por tuberculose, enquanto os níveis de TIMP-1 foram similares nos três grupos. Os níveis de MMP-9 se correlacionaram positivamente com TIMP-1 e níveis de DHL, e negativamente com pH e glicose nas efusões pleurais. A expressão de RNAm de MMP-9 em linfócitos apresentou uma tendência a ser maior em derrames malignos de câncer de pulmão que nos outros grupos sem diferença significativa. A imunorreatividade mais forte da MMP-9 foi observada em células epitelióides de tecidos pleurais tuberculosos. A menor expressão de MMP-9 foi encontrada nas células tumorais dos tecidos pleurais.

 

Os autores concluíram que a MMP-9 aumenta nos derrames pleurais tuberculosos comparados com transudatos e derrames pleurais malignos de câncer de pulmão e é produzida predominantemente por células epitelióides nos granulomas dos tecidos pleurais da tuberculose.

Expression of Matrix Metalloproteinase-9 in Pleural Effusions of Tuberculosis and Lung Cancer - Respiration 2005; 72:166-175

Expression of Matrix Metalloproteinase-9 in Pleural Effusions of Tuberculosis and Lung Cancer
Kwang Joo Parka, Sung Chul Hwanga, Seung Soo Sheena, Yoon Jung Oha, Jae Ho Hanb, Kyi Beum Leeb

Departments of
aPulmonary and Critical Care Medicine and
bPathology, Ajou University School of Medicine, Suwon, South Korea

Address of Corresponding Author

Respiration 2005;72:166-175 (DOI: 10.1159/000084048)


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  • Matrix metalloproteinase-9
  • Tissue inhibitors of matrix metalloproteinase-1
  • Tuberculous pleural effusion
  • Malignant pleural effusion
  • Lung cancer

 goto top of page Abstract

Background: Matrix metalloproteinase (MMP)-9 has been implicated in the development of pleural effusions. Objectives: The aim of this study was to assess the expression of MMP-9 in pleural effusions of tuberculosis, lung cancer and transudates. Methods: Ninety-one patients (37 tuberculous pleural effusions, 42 malignant pleural effusions of lung cancer and 12 transudates) were included. Concentrations of pleural fluid MMP-9 and tissue inhibitors of matrix metalloproteinase (TIMP)-1 were determined by immunoassay. We also investigated the cellular localization of MMP-9 and TIMP-1 by reverse-transcriptase polymerase chain reaction on lymphocytes from pleural effusions and by immunohistochemical analysis of pleural tissues. Results: Pleural fluid MMP-9 levels, MMP-9/total protein and MMP-9/TIMP-1 ratios were significantly higher in tuberculous pleural effusions, whilst TIMP-1 levels were similar in the three groups. MMP-9 levels positively correlated with TIMP-1 and lactate dehydrogenase levels, and negatively with pH and glucose levels in pleural effusions. MMP-9 mRNA expression in lymphocytes tended to be higher in malignant pleural effusions of lung cancer than in the other groups without reaching statistical significance. The strongest immunoreactivity for MMP-9 was observed in epithelioid cells of tuberculous pleural tissues. Much lower levels of MMP-9 expression were found in tumor cells of pleural tissues. Conclusions: MMP-9 is increased in tuberculous pleural effusions compared with transudates and malignant pleural effusions of lung cancer and is produced predominantly by epithelioid cells in the granulomas of tuberculous pleural tissues.

Copyright © 2005 S. Karger AG, Basel


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Kwang Joo Park, MD, PhD
Laboratory of Cell Signaling
Building 50, NHLBI, NIH
Bethesda, MD 20892 (USA)
Tel. +1 301 496 3694, Fax +1 301 480 0357, E-Mail parkk2@mail.nih.gov


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