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Pediatria/Criança

Deficiência de IgA: avaliação clínico-laboratorial de 60 pacientes do Instituto da Criança

21/10/2008

Revista da Associação Médica Brasileira

 

Rev. Assoc. Med. Bras. vol.44 n.4 São Paulo Oct./Dec. 1998

doi: 10.1590/S0104-42301998000400005 

Artigo Original

 

Deficiência de IgA: avaliação clínico-laboratorial de 60 pacientes do Instituto da Criança

A.S. Grumach, C.M.A Jacob, A.C. Pastorino

Unidade de Alergia e Imunologia do Instituto da Criança, departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP.

RESUMO - OBJETIVOS: Caracterizar os principais dados clínicos que orientem a pesquisa da DIgA e descrever sua evolução clínica e complicações durante o seguimento ambulatorial.
MATERIAL E MÉTODOS: Foram avaliados, retrospectivamente, 60 pacientes portadores de DIgA (níveis séricos de IgA < 5 mg/dL) e submetidos à avaliação clínica e provas laboratoriais específicas.
RESULTADOS: As queixas principais foram os processos infecciosos (50%), quadros alérgicos (34%) e doenças auto-imunes (10%). Os processos infecciosos recorrentes acometeram preferencialmente o trato respiratório, sendo asma e rinite as manifestações alérgicas mais frequentes. À avaliação laboratorial, além da deficiência de IgA, apenas os níveis de IgG e IgM encontravam-se elevados em 50% dos pacientes. Durante a evolução, houve melhora da sintomatologia clínica e alguns pacientes tornaram-se assintomáticos durante a idade escolar e puberdade.
CONCLUSÃO: A DIgA tem espectro clínico variado devendo ser sempre pesquisada em pacientes com infecções de repetição, processos alérgicos ou doenças auto-imunes para orientação de profilaxia precoce dos processos infecciosos e doenças alérgicas.

UNITERMOS: Deficiência de IgA. Imunodeficiências.

 

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42301998000400005

 

 


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