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Câncer/Oncologia/Tumor

Diagnóstico diferencial do tumor estromal gastrointestinal e outros tumores de células fusiformes no trato gastrointestinal baseado na análise imuno-h

12/07/2009

Diagnóstico diferencial do tumor estromal gastrointestinal e outros tumores de células fusiformes no trato gastrointestinal baseado na análise imuno-histoquímica

Virchows Arch (2004) 445:142–150
27/04/2009

Foi realizada análise imuno-histoquímica com um painel de anticorpos para KIT (c-kit/CD117), CD34, desmina, actina de músculo liso, h-caldesmon, proteína S100, enolase neurônio específica (NSE) e beta-catenin em 297 tumores mesenquimais e de bainha de nervo periférico do trato gastrointestinal e localizações intra-abdominais, incluindo 211 tumores estromais gastrointestinais (GIST), 12 leiomiomas, 18 leiomiossarcomas, 17 tumores fibrosos solitários (TFS), 14 schwannomas e 25 fibromatoses tipo desmóide, para confirmar a utilidade da imuno-histoquímica. Imunorreatividade consistente (100%) para KIT, CD34, desmina, S100 e acúmulo intranuclear de beta-catenin foram detectados nos GISTs, TFS, tumores de músculo liso, schwannomas e fibromatoses, respectivamente. Imunorreatividade para actina de músculo liso, h-caldesmon, e NSE foi observada numa grande variedade desses tumores. Além disso, 418 tumores ósseos e de partes moles foram incluídos no estudo para imunomarcação do KIT. Como resultado, um número limitado desses tumores foi KIT positivo, incluindo sarcoma sinovial com semelhanças morfológicas com GIST. Esses achados sugerem que KIT, CD34, desmina, S100 e beta-catenin são marcadores chave parar o diagnóstico de GISTs e outros tumores de células fusiformes que podem envolver o trato gastrointestinal, enquanto a actina de músculo liso, h-caldesmon e NSE têm apenas valor limitado.

 

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